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国家药监局综合司公开征求《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2019-10-16

  2019年8月26日,《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过,自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度,确保《药品管理法》有效贯彻执行,国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》,于2019年9月30日起向社会公开征求意见。意见反馈截止日为2019年10月30日。

  《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》电子邮箱:ypzcglbf@nmpa.gov.cn

  《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》电子邮箱:ypjgs@nmpa.gov.cn

  附件:1.药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)及起草说明

     2.药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)及起草说明

     3.药品经营监督管理办法(征求意见稿)及起草说明

     4.意见建议反馈表

  (摘自:国家药品监督管理局网站 2019-09-30)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2019/11/11 17:14:07