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药品审评中心征求《接受境外临床试验数据的技术要求》意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2017-10-23

  为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)要求,进一步加大鼓励创新的力度,加快临床急需药品的上市,尽早满足患者医疗需求,药品审评中心制订了《接受境外临床试验数据的技术要求》,于2017年10月20日至11月25日期间公开征求意见。联 系 人:张帆 ;电子邮箱:zhangfan@cde.org.cn

  附件:接受境外临床试验数据的技术要求

  (摘自:CDE网站 2017-10-20)

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