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国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)》的意见
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2017-12-29

  为规范药品医疗器械境外检查工作,保证进口药品医疗器械质量,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及有关规定,国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)》,于2017年12月28日至2018年1月24日期间公开征求意见。

  附件:药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)

  (摘自:CFDA网站 2017-12-28)

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