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国家食品药品监督管理总局印发《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(试行)》《保健食品备案产品主要生产工艺(试行)》
来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2017-05-12

  根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规定,食品药品监管总局制定了《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(试行)》《保健食品备案产品主要生产工艺(试行)》,于2017年5月2日印发。

  食品备案产品可用辅料和主要生产工艺将根据保健食品注册批准情况适时调整和增补。

  附件:1.保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(试行)

  附件:2.保健食品备案产品主要生产工艺(试行)

  (摘自:CFDA网站 2017-05-02)

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